Çin aşısı Coronavac'ın analizleri Sağlık Bakanlığı laboratuvarlarında devam ediyor
Abone Ol
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Ankara'ya 30 Aralık 2019 sabahı getirildikten sonra Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı İlaç ve Aşı Depoları'na yerleştirilen CoronaVac aşılarından alınan numunelerin, soğuk zincirle ulaştırıldıkları Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu laboratuvarlarındaki analizleri devam ediyor. Analizlerle aşının raf ömrü boyunca, firma tarafından tanımlanan koşullarda saklanması ve uygulanması halinde sahip olması beklenen kalite, etkililik ve güvenilirliğinin kontrolü yapılıyor. Analiz sürecinde, aşının formülasyon yapısının değişip değişmediği kontrol ediliyor. Aşının, üretimden gelen özelliklerinin korunduğu, beklenilen etkiye sahip olacağı ve güvenli olduğu bu süreç sonunda tespit ediliyor. En az 14 gün sürecek testlerin ardından uygun bulunması halinde, aşıya TİTCK tarafından "Acil Kullanım Onayı" verilerek kullanıma sunulacak.
Gelişmelerden haberdar olmak istiyor musunuz?
Google News’te HaberVakti sitemize
abone olun.